كم عندك DNA نياندرتال؟ عدّاد مجاني من ملف بياناتك الخام

تقدر تعدّ متغيّرات النياندرتال عندك ببلاش من ملف الـ DNA الخام اللي عندك أصلًا. ادخل healthosx.com/dna واختر ملفك من 23andMe أو AncestryDNA أو MyHeritage أو FamilyTreeDNA أو Living DNA أو WeGene أو ملف الجينوم الكامل. متصفحك يقارنه بـ 251,234 موقع يطابق النياندرتال، ويعدّ المتغيّرات اللي تحملها، ويرتبك مقارنة بالناس برع أفريقيا في دراسة 1000 Genomes: "أنت تحمل أكثر من حوالي 22% من الناس برع أفريقيا". العدّ كله يصير على جهازك، فما يرتفع شي أبدًا.

وش هو هذا الرقم

كل شخص أصوله عاشت برع أفريقيا يحمل شوية DNA من النياندرتال، ورثه من تزاوج صار قبل حوالي 50,000 سنة. دراسة Browning وزملائه (Cell, 2018) لقوا الأجزاء في الجينوم الحديث اللي جات منهم، والمتغيّرات اللي داخل هالأجزاء. وهذي المتغيّرات هي القائمة المرجعية.

لملفك، التقرير يبيّن لك:

• العدد: كم متغيّر يطابق النياندرتال عندك، في المواقع اللي يغطيها ملفك.
• ترتيبك مقارنة بالناس برع أفريقيا في 1000 Genomes، بشكل عام وداخل أوروبا وشرق آسيا وجنوب آسيا والأمريكيتين.
• نطاق حول الترتيب، لأن الشريحة تقرأ بس جزء بسيط من المواقع. التقرير يقول لك كذا بدل ما يعطيك رقم واحد وكأنه متأكد منه.

healthosx.com/ar/dna

متغيّرات النياندرتال عندك، محسوبة على جهازك ومرتبة مقارنة بـ 1000 Genomes.

ليش مو نسبة مئوية

23andMe وغيرهم عوّدوا الكل يتوقع "2.1% نياندرتال". هذا التقرير ما بيطلع لك كذا، وسبب واضح: النسبة المئوية من جينومك تحتاج جينومك كامل يُقارن بجينوم قديم مرجعي، والشريحة تقرأ آلاف قليلة من هذي المواقع من بين مئات الآلاف. الشي الوحيد اللي الشريحة تقدر تعطيه بأمانة هو العدد والترتيب.

والترتيب بعد أمتع. نسبة DNA النياندرتال ما تتغير كثير بين الناس برع أفريقيا، تقريبًا 1 إلى 2% عند أغلبهم. لكن مكانك بينهم يختلف، وهذا اللي النسبة المئوية تقولك إياه.

شريحة ولا جينوم كامل؟

الاثنين يشتغلون. الجينوم الكامل يغطي كل المواقع الـ 251,234 ويحدد ترتيبك بالضبط. الشريحة تغطي بضعة آلاف، وتكفي ترتبك إذا غطت 1,500 على الأقل، بس بنطاق أوسع. عشان نقدر نقارن بينهم، التقرير يرتب نسبة مو رقم خام: المتغيّرات اللي تحملها مقسومة على العدد المتوقع في المواقع اللي يغطيها ملفك. وكل واحد من الـ 2,504 شخص المرجعيين انحسبت له نفس النسبة، فالشريحة والجينوم يصيرون على نفس المقياس.

العدّة تحتاج ملفك يكون على نسخة الجينوم GRCh37، وهذا اللي تعطيه 23andMe و AncestryDNA و MyHeritage. لو جينومك كامل على GRCh38، المتصفح يتخطى هالخطوة. فاحص الملفات المجاني يقول لك نسختك وهل العدّة بتشتغل ولا لا، بدون ما ترفع أي شي.

لو أغلب أصولك أفريقية

المواقع المطابقة لإنسان النياندرتال اكتُشفت بمقارنة جينومات غير الأفارقة بمجموعة أفريقية مرجعية، لأن أصول النياندرتال دخلت السلالة البشرية برا أفريقيا. عشان كذا الدراسة ما فيها مجموعة أفريقية تقارن عليها، والشخص اللي أغلب أصوله أفريقية بيطلع له عدد قليل. التقرير يشرح لك السبب، بدل ما يعطيك ترتيب يبين كأنه نقص.

وين بعد تقدر تسويها

تقرير 23andMe هو الأشهر: يعدّ المتغيّرات ويرتبك بين عملاءهم، بس يحتاج جهاز 23andMe وخدمة الأصول عندهم. Living DNA يزيد نقاط دينيسوفان، وهذي ما عندنا. أداة GEDmatch للمطابقة القديمة تدور على قطع مشتركة مع جينومات قديمة معينة، وهذي طريقة ثانية. الخيار المجاني هنا يعطيك عدّة وترتيب من أي ملف عندك.

وش تسوي عشان تجيب العدد

1. 1.نزّل بياناتك الخام (23andMe، AncestryDNA، MyHeritage أو ملف VCF لجينوم كامل).
2. 2.اختر الملف في healthosx.com/dna. العدّة تشتغل في متصفحك وهو يقرأ الملف.
3. 3.افتح تقريرك الكامل، مجاني ويحتاج كود مرة وحدة يرسل لإيميلك. متغيّرات النياندرتال عندك تنعدّ على جهازك من الملف وتطلع جنب أصولك وأقرب الناس القدامى لك.

الأسئلة الشائعة

هل DNA النياندرتال الزايد يأثر على صحتي؟

بعض متغيّرات النياندرتال الدراسات ربطتها بصفات مثل الجلد والشعر واستجابة المناعة، بس المجموع الكلي لها مو مقياس صحي. اعتبره تاريخ، مو خطر.

ليش رقمي مختلف عن 23andMe؟

مواقع مختلفة، ومقياس مختلف. 23andMe يحسب مجموعة المتغيّرات الخاصة فيه على الشريحة ويصنّفك بين عملائه. هنا نحسب مواقع Browning ونصنّفك مقارنة بـ 1000 Genomes. التصنيفين ممكن يختلفون وكلاهم صح في اللي يقيسونه.

احسب متغيّرات النياندرتال عندك، ببلاش، وعلى جهازك: healthosx.com/dna