فاحص ملفات DNA مجاني
افحص ملف DNA الخام حقك
اسحب ملف 23andMe أو AncestryDNA أو MyHeritage أو FamilyTreeDNA أو Living DNA أو WeGene أو VCF للجينوم كامل وحطه تحت. في ثواني بتعرف وش هو (الشركة، الشريحة، نسخة الجينوم، كم واسمة جينية فيه وكم وحدة ما انقريت) وإذا أداة DNA رفضته، بتعرف السبب والحل.
الفحص يصير كله في متصفحك. ملفك ما يترفع أبدًا، ما فيه حساب، وهو مجاني. نحسب إن فحص تم ونتيجته، مثل “VCF, GRCh38, يشتغل”، وما نحفظ الملف نفسه ولا اسمه ولا أي جينوتايب.
اختر أو اسحب ملف DNA الخام حقك
.txt · .csv · .zip · .vcf · .vcf.gz
اقرا حمضك النووي، ببلاش
الصفات، جينات الأدوية، الأصول، أقرب الشعوب القديمة لك وعدد المتغيّرات النياندرتالية. بدون حساب، والتقرير تقرأه في متصفحك.
أدوات مجانية ثانية تقرأ ملفك في المتصفح: مكتشف الهابلوقروب (Y-DNA و mtDNA) · محوّل VCF لصيغة 23andMe
أسئلة يسألونها الناس
ليش انرفض ملف DNA حقي؟
غالبًا لسبب من ثمانية. يكون PDF أو تقرير ويب مو البيانات الخام. أو لسه مضغوط zip والأداة تبي الـ .txt اللي داخله. أو التحميل وقف قبل ما يخلص. أو .vcf.gz معبّي ببلوكات BGZF، وأداة تستخدم قارئ gzip المدمج في المتصفح توقف قراءة بعد أول 64 KB. أو VCF بدون rsIDs، والأدوات اللي تطابق المتغيّرات بالاسم ما تقدر تستخدمه. أو إحداثياته على GRCh38 والأداة تتوقع GRCh37. أو انفتح وانحفظ في برنامج جداول فغيّر الفواصل. أو جزء من تصدير بس. المدقق فوق يقول لك وش السبب اللي ينطبق على ملفك.
كيف أدقق ملف DNA الخام حقي؟
اسحبه على هذي الصفحة: يُقرا على جهازك وما يرتفع شي. لو تبي تشيك يدوي، افتحه بمحرر نصوص، مو Excel. تصدير المصفوفة يبدأ بسطور تبدأ بـ #، وبعدها كل سطر واسمة واحدة: rsID مثل rs4988235، كروموسوم، موقع، وتركيب جيني بحرفين مثل AG. التصدير الكامل فيه مئات الآلاف من هذي السطور. الـ VCF يبدأ بسطور ## وهيدر #CHROM، والجينوم الكامل يعدّد 3 إلى 5 مليون متغيّر.
ملف 23andMe حقي سليم؟
الملف السليم من 23andMe هو .zip بداخله .txt واحد. النص يبدأ بسطور تعليقات، أولها “# This data file generated by 23andMe”، وبعدها أربعة أعمدة مفصولة بتاب: rsid، كروموسوم، موقع، وتركيب جيني. أطقم v5 الجديدة تعدّد تقريبًا 630,000 واسمة على بناء الجينوم 37. السطور اللي تبدأ بـ i بدل rs هي أسماء داخلية لـ 23andMe وعادية. التركيب -- يعني ما قُري، موقع الشريحة ما قدر تقرأه؛ ونسبة بسيطة منه عادية، غالبًا أقل بكثير من 5%.
هل يرتفع ملفي يوم أدققه؟
لا. الملف ينفتح ويُقرا في متصفحك، على جهازك، وما ينرسل لأي مكان أبدًا. الشي الوحيد اللي تحمّله الصفحة هو قائمتنا العامة لمواقع المطابقة النياندرتالية، عشان تقول لك لو هالعد بيشتغل. نسجل إن التدقيق صار ونتيجته، مثل نوع الملف والبناء، بس أبدًا ما نسجل الملف نفسه أو اسمه أو أي تركيب جيني.
وش يعني GRCh37 و GRCh38؟
هذي نسختين من الجينوم المرجعي البشري، وكل وحدة تعطي نفس المتغيّر عنوان مختلف. شرائح الفحص التجارية لسا تستخدم GRCh37 (وهو اللي يسمونه build 37 أو hg19). وكثير من شركات التسلسل الحين ترسل GRCh38. أي أداة تطابق المتغيّرات حسب موقعها لازم تعرف أي نسخة يستخدم ملفك، وإلا بتقرأ متغيّرات غلط وتعطيك إجابات غلط بثقة. أما الملف اللي يسمّي المتغيّرات بـ rsIDs يشتغل على النسختين.
ملفي اشتغل هنا، بس أداة ثانية رفضته. ليش؟
كل أداة تقبل شي مختلف. بعضها يقبل بس ملفات الشرائح ويرفض أي VCF، وبعضها يحجم حجم الرفع، وبعضها يبي الملف بدون ضغط، وبعضها ما يقبل إلا من شركات معينة. الملاحظات اللي تطلع لك في النتيجة، مثل “zipped” أو “BGZF” أو “no rsIDs”، هي الأسباب المعتادة، وكل وحدة تجي مع الحل اللي غالبًا الأداة الثانية بتحتاجه.